Janumet Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - para los pacientes con diabetes mellitus tipo 2:este medicamento está indicado como adyuvante a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina sola o aquellos que ya están siendo tratados con la combinación de sitagliptina y metformina. este medicamento está indicado en combinación con una sulfonilurea (i. , terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y ejercicio en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina y una sulfonilurea. este medicamento está indicado como terapia de combinación triple con un agonista ppar (i. , una tiazolidindiona) como complemento a la dieta y ejercicio en pacientes inadecuadamente controlados en su máxima dosis tolerada de metformina y un agonista ppar. janumet también está indicado como complemento a la insulina (i. , terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en los pacientes cuando se estabiliza la dosis de insulina y metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

M-M-RVaxPro Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - el virus del sarampión enders' cepa edmonston (vivos, atenuados), el virus de las paperas cepa jeryl lynn (nivel b) de la cepa (vivos, atenuados), el virus de la rubéola wistar ra 27/3 cepa (vivos, atenuados) - rubella; mumps; immunization; measles - vacunas - m-m-rvaxpro está indicado para la vacunación contra el sarampión, las paperas y la rubéola en individuos de 12 meses de edad o más. para su uso en brotes de sarampión, o para después de la exposición de la vacunación, o para el uso en los niños no vacunados previamente, mayores de 12 meses que están en contacto con los susceptibles las mujeres embarazadas, y personas que pueden ser susceptibles a la rubéola y las paperas.

Zinplava Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

zinplava

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterocolitis, pseudomembranosa - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - zinplava está indicado para la prevención de la recurrencia de la infección por clostridium difficile (cdi) en adultos con alto riesgo de recurrencia de cdi.

Sivextro Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

sivextro

merck sharp & dohme b.v. - fosfato de tedizolid - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Temodal Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

temodal

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomida - glioma; glioblastoma - agentes antineoplásicos - cápsulas duras temodal está indicado para el tratamiento de:adultos pacientes recién diagnosticados de glioblastoma multiforme de forma concomitante con la radioterapia y posteriormente como monoterapia para el tratamiento;los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Zerbaxa Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfato, tazobactam sódico - infecciones bacterianas - antibacterianos para uso sistémico, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Steglatro Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-ácido piroglutámico - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:como monoterapia en pacientes para los que el uso de metformina se considera inadecuado debido a la intolerancia o contraindicaciones. además de otros productos medicinales para el tratamiento de la diabetes.

Steglujan Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-ácido piroglutámico, la sitagliptina fosfato monohidrato - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan está indicado en adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus tipo 2 como un complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glucemia:cuando la metformina y/o sulfonilureas (su) y uno de los monocomponents de steglujan no proporcionan un adecuado control de la glucemia. en los pacientes que ya estén siendo tratados con la combinación de ertugliflozin y la sitagliptina como independiente tabletas.

Delstrigo Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para el tratamiento de infecciones por vih, combinaciones - delstrigo está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el vih 1, sin pasado o presente pruebas de resistencia a la clase de los nnrtis, lamivudina o tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Recarbrio Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohidrato, cilastatina sódica, relebactam monohidrato - las bacterias gram-negativas infecciones bacterianas - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 y 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4, y 5. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.